Udeležite se delavnic, prisluhnite zanimivim predavanjem, okroglim mizam, pogovorite se s strokovnjaki ali obiščite interaktivne koticke in katero od številnih stojnic.
Na spletnih straneh objavljamo poročilo Registra hemofilikov za leto 2017.
Zadnje posodobljeno: 11.07.2019
Objavljeno: 11.07.2019
Register omogoča spremljanje populacije s prirojeno motnjo strjevanja krvi, kot je na primer hemofilija. To je redka bolezen, ki je dedna in se večinoma pojavlja pri moški populaciji. Bolniki imajo na razpolago učinkovite metode zdravljenja z nadomeščanjem manjkajočega faktorja strjevanja krvi. Nedavno pa so razvili še terapijo, ki je učinkovita brez nadomeščanja manjkajočega faktorja. Vse bolj uspešno pa se uveljavlja tudi genska terapija.